Cell重磅：解决了近百年难题！研究发现“一晃而过”清醒的潜在机理

从读物报纸到穿越繁忙的交叉路口，人类普遍性使用重构。重构是一种对讯息同步进行暂时原材料和储藏的容量有限的记忆系统，在许多比较简单的本质活动中都起重要功用。更精确地说，重构是（1）在并未感觉输入的情况下，从几秒钟到几分钟临时存储与侦查系统性的讯息的能力，而（2）将这些讯息用于有目的的生活态度，维护（例如，也许报纸上的前一句话）和驾驭（预期紧接著亦会发生什么）。

这种双重现实生活需要相对于的注意力和本质需求，并且与脑力和高级政府机构职能系统性联。重构阻碍在努力学习阻碍，衰老，注意力原因多动阻碍（ADHD），阿尔茨海默氏病和强迫症中都尤为突出有。

早期病变深入研究（1936年）确应在了前额茸皮层（PFC）在重构中都的原则上功用。随后在灵长类动物和啮齿类动物中都同步进行了神经细胞神经细胞科深入研究。深入研究确应在了一个与重构系统性的神经细胞关联：大脑神经细胞元的停滞高热。这种停滞高热停滞数秒至数分钟之久，令人难以置信，因为它相比超过了单个神经细胞元的毫秒级的时间常数。

文章模式图（图是从Cell ）

尽管同步进行了数十年的深入研究，但我们对消除这种停滞活动的脑组态缺乏共识。一些框架设想有了细胞自主现实生活，而另一些框架则设想有了局部的前馈或复发活性或近距离交叉点。人们对停滞活动以外的组态也越来越十分重视，特别是受制于多计划存储和抗干扰性强。因此，需要更完整的框架。

过去，无偏倚的遗传近似值法则是概述可以将神经细胞神经细胞科和不当紧密联系起来的原则上小分子组态的基础。尽管它们具有强大的机制，但无两栖动物中都这些开创性的基因序列近似值法则受到（1）近似值分辨率和（2）能够深入深入研究报告新进本质现实生活（如丝氨酸注意和重构）的限制。

从这些法则中都汲取灵感，并解决显着的局限性，深入研究医护人员们在这里使用丰富性近交（DO）海洋资源在遗传丰富性小鼠中都同步进行了应在量深入深入研究性状基因序列座（QTL）应在位。每只DO小鼠象征性亲本的独特镶嵌体，并具有相对于的杂合性。它们共同完成为分光镜基因序列近似值提供了期望的平台。因此，DO和其他遗传丰富性队列已用于一系列深入研究中都，这些深入研究将遗传因子座与多种性状系统性联。这种海洋资源的出有现，连同基因序列编辑和近似值系统设计的同时进步，为无偏探索重构的小分子和神经细胞交叉点组态提供了属于自己机亦会。

在这里，深入研究医护人员在重构侦查中都对约200只DO小鼠同步进行了变异深入深入研究，并在5号染色体上鉴应在出有了显著的QTL。通过基因序列表达，机制丧失和不当深入研究大幅度检查了该基因序列座，发现了一个编码孤儿G蛋白偶联受体Gpr12的基因序列，该基因序列是重构所必需的，并且可以在机制上促进重构。

随后的小分子，细胞和血液显微深入研究共同完成表明，GPR12应在位于颞茸大脑神经细胞元的神经细胞节中都，促进了活动依赖性钙反应，并使颞茸大脑同步反对不当表现。这些结果突出有了依赖Gpr12的颞茸对重构的重要贡献。

参考消息：10.1016/j.cell.2020.09.011